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代谢组体液样本自动化前处理系统(液相色谱-串联质谱法)

随着精准医学时代的到来,大规模代谢组学与脂质组学研究已成为不可或缺的重要工具。然而传统样本制备方法(如有机溶剂沉淀后离心或过滤)涉及多步人工操作,存在效率低等问题,严重制约了研究进展。为解决这一难题,我们开发了基于磁珠法的自动化样本制备系统,包含全自动仪器及配套试剂盒。该系统显著提升了处理效率与数据重现性,大幅降低人工依赖,为大规模代谢组/脂质组学研究和精准医学发展提供了强有力的技术支撑。

本系统由华大自主研发的MSP-400全自动样本制备系统搭配磁珠试剂盒构成,能够实现从原始样本管(如采血管)到上机检测的全流程自动化前处理。现已推出两款试剂盒,分别适用于体液类样本的非靶向代谢组和脂质组快速前处理。

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试剂盒信息

核心组分

沉淀剂+磁珠悬液+内标

检测方法

液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)

样本类型

常见体液,如血液、尿液、唾液

样本量

≥60 μL

试剂盒规格

96例样品/盒


性能验证

鉴定、批内和批间稳定性评估

连续三天,每天制备三批次混合QC样本,实验结果表明基于磁珠法的自动化样本制备流程展示出较好的稳定性。

方法

批次

鉴定数(Level1-2)

批内稳定性(CV<30%的占比)

批间稳定性(CV<30%的占比)

正离子

负离子

正离子

负离子

正离子

负离子

传统有机溶剂沉淀法

Day1

957

352

84.92%

81.54%

82.03%

76.45%

Day2

960

336

84.45%

80.71%

Day3

976

365

85.23%

79.14%

基于磁珠法的自动化

Day1

948

356

88.58%

84.06%

85.65%

83.49%

Day2

974

343

88.10%

86.69%

Day3

970

338

88.73%

86.07%


生产测试评估

基于磁珠法的自动化样品制备方法在下表三种样品规模的生产测试中,QC样品CV<30%的代谢物数量占代谢物总数的比值均控制在85%~90%范围内,表明基于磁珠法的自动化样品制备方法在不同规模下具有良好的重现性。

样品规模

20例样本

50例样本

300例样本

鉴定数Level1-2

1,268

1,315

1,339

CV<30%的占比

88.21%

87.65%

85.79%


产品特点

经济高效:大幅降低人工成本,提高实验室运营效率。

超高通量:强大的批量处理能力,完美支持大规模研究。

稳定可靠:确保样本制备的稳定性与结果的可靠性。


应用场景

该自动化样品制备系统适合以下机构各种体液样本的代谢组学和脂质组学研究:

代谢组学研究中心

药物研发企业

临床检验中心

生物技术公司

独立医学实验室

健康管理平台








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